من نحن  |  أسرة التحرير  |  أعلن معنا  |  اتصل بنا  | 
syrialife.org|سيريالايف
آخر تحديث : الخميس 16 كانون ثاني 2020   الساعة 19:42:05
بحث في الموقع
استفتاء
تابعونا على الفيس بوك
إشترك معنا
N/A
   بعد توقف 8 سنوات.. المعرض الدولي لطب الأسنان والمخابر سيعود في تشرين الأول    قريباً.. السرافيس ستراقب بواسطة "GPS"    صورة تكشف حقيقة علاقة فنان سوري مشهور بنجمة استعراضية جريئة    كيف تعرف ما إذا تم حظرك على "واتس آب؟    السوريون من صفحات التواصل الاجتماعي إلى المظاهرات للتنديد بالواقع المعيشي    شركة "احتيال " تنصب على الجرحى من أفراد الجيش بالملايين وتطلب منهم "الرواق"    الدفاع الجوي يتصدى لعدوان اسرايلي جديد على مطار التيفور بريف حمص    خدعة بسيطة تكشف عدد متابعيك الذين حفظوا صورك الخاصة على "إنستغرام"    في دمشق.. رمم جدار منزله بعد حصوله على موافقة فتضررت سيارات الأهالي    بعد خسارة مواقعهم في إدلب.. استمرار انتقال المسلحين هناك للقتال في ليبيا
علوم واتصالات
"الحمض النووي الخارق" يقي من الأمراض الوراثية
العثور على DNA خارق ليس سهلا ويحتاج للشجاعة
سيريا لايف

قال باحثون بريطانييون أن بعض الناس تمتلك  "حمض نووي خارق" منذ ولادتها ,  يقي من الأمراض الوراثية مثل التليف الكيسي , حيث توصلت الدراسة ، التي شملت 60 ألف شخص ، أن 13 منهم كانوا معرضين للإصابة بأمراض وراثية .

ووضح خبراء إن الدراسة، التي نشرت في Nature Biotechnology مازالت في مراحلها الأولى , لكنها حاولت فهم تلك الطفرات بفحص من أصابهم المرض فالخطأ في الحمض النووي قد تؤدي للمرض , لكن فريقا بحثيا دوليا انتهج أسلوبا معاكسا حيث بحثوا عن الأشخاص الذين يحملون طفرات مدمرة في جيناتهم لكنهم مازالوا أصحاء.

ودرس الباحثون بيانات الحمض النووي DNA التي تحوي معلومات عن 589 ألف و306 أشخاص , إذ ووجدوا 13 شخصا أصحاء بينهم كان لابد أن يصابوا بامراض  وراثية , لكن التقرير كشف أن تلك الأمراض قوية جدا ومن غير المرجح بدرجة كبيرة ألا تصيب الشخص طالما ظهرت في سجلاته الأسرية  , وأضاف البروفيسور ستيفان فريند، من كلية طب آيكان:" إن الوصول لهؤلاء الأفراد نقطة بداية للبحث  لذا  يجب أن ندرس الأصحاء وليس المرضى فقط."

وتحدث الدكتور دانيال ماك آرثر من مستشفى ماساتشوستس العام:عن صعوبة العثور على أحماض نووية خارقة , وما يتطلبه من رغبة المشاركين في التبرع ببياناتهم و التزام الباحثين والمشرعين بتجاوز عقبات مشاركة البيانات على مستوى العالم."

وأخيرا قال دكتور ماثيو هورلز من معهد Wellcome Trust Sanger إن هذه الدراسة " تظهر الفوائد غير المرئية التي يمكن تحقيقها من مشاركة البيانات الجينية والصحية , ورغم ذلك , فالفوائد الكاملة لتقاسم هذه البيانات يمكن فقط إدراكها تماما عندما تصبح العودة للأفراد الأصحاء ممكنة في محاولة فهم كيفية عدم إصابتهم بالمرض.

الثلاثاء 2016-04-12 | 16:45:09
هل ترغب في التعليق على الموضوع ؟

ملاحظة : جميع التعليقات المنشورة تعبر عن رأي أصحابها ولا علاقة لموقع سيريا لايف الإخباري بمحتواها

: الاسم
: البريد الالكتروني
: عنوان التعليق

عدد الأحرف المسموح بها 500 حرف
: نص التعليق
: أدخل الرمز
   
الرئيسية  |   شخصيات  |   سياسة  |   اقتصاد  |   محليات  |   جامعات ومدارس  |   حوادث  |   تحقيقات  |   علوم واتصالات  |   ثقافة وفن  |   رياضة  |   صحافة المواطنين  |   صورة من الشارع  |  
جميع الحقوق محفوظة لموقع سيريا لايف | syrialife.org © 2009 - 2020
Powered by Ten-neT.biz ©